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Composición
IKESTATINA 3000
Un frasco ampolla de producto liofilizado contiene:
Ingrediente Activo: Acetato monohidratado de somatostatina, correspondiente a 3000 mcg de somatostatina base.

Excipiente: Manitol.
Una ampolla de solución solvente que contiene: Cloruro de sodio; agua para preparaciones inyectables.
Presentación y Formulación Farmacéutica
IKESTATINA 3000: Un frasco ampolla de producto liofilizado contiene 3000 mcg (3 mg) de somatostatina base + una ampolla de solvente (2 ml), para administración intravenosa.
Indicaciones Terapéuticas
Tratamiento de la hemorragia digestiva superior de etiología péptica.

Tratamiento de hemorragias digestivas por várices esofágicas (hipertensión portal), durante la movilización del balón de Sengstaken.
Posología
Adultos: 250 mcg/hora en infusión continúa.
Información sobre el uso del medicamento

La IKESTATINA es somatostatina sintética, un polipéptido catorceavo aminoacídico unido por un puente de bisulfito, como ocurre naturalmente en la hormona, por cual es idéntica. Esta sustancia inhibe la liberación de hormona somatotrópica. Investigaciones farmacológicas revelaron que la somatostatina es principalmente inhibitoria, con una selectividad de acción que depende de las funciones de las células efectoras con las cuales al parecer estas interactúan.

En particular, se conoce que la somatostatina inhibe:

  1. Motilidad intestinal
  2. Secreciones de cloruros y pepsinas, también como liberación de gastrina;
  3. Secreción pancreática exocrina.
  4. Estimula la secretina y libera la CCK-pancreosimina.
  5. Liberación espontánea y estimulada de glucagon e insulina.
    Además, la somatostatina reduce la perfusión esplácnica del flujo sanguíneo en un 30%.
    Todas estas propiedades han sido explotadas para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas, con resultados exitosos tanto en el diagnóstico radiológico como en el control de la hemorragia gastroduodenal.
Contradiciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones
La somatostatina debe ser administrada con precaución en diabéticos insulino dependientes, debido al efecto inhibitorio sobre la secreción de insulina y glucágon.
Reacciones Adversas
Nauseas, vómito, hiperglicemia, pirexia, hipocalcemia, cefalea, trombocitopenia, arritmia.
Interacciones Medicamentosas
Barbitúricos: prolongan el efecto.
Advertencias
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia mientras dure el tratamiento.
Almacenamiento
Almacenado bajo refrigeración (2°C – 8°C)